Cat. #:P9051,P9052
产品简介
本产品是进行直接PCR的样本预处理液,适用于动物、植物等各类组织、细胞等结构的预处理。操作简便,免除了提取基因组DNA的繁琐步骤,进而可以极大地节省实验时间。本产品搭配澳门太阳集团城9728研发的PCR预混溶液FS™ Mix可以灵敏特异地完成扩增反应。
产品组成
货号 | Extraction Solution | Neutralization Solution |
P9051 | 10 ml | 1 ml |
P9052 | 40 ml | 5 ml |
保存条件
室温保存。
质量控制
质量检测表明不含内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。
使用方法
组织:取3-5mg组织置于1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5,000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。
头发:取两根带毛囊的头发,剪下带毛囊的发根放入1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。
口腔拭子:取样前30min内请勿进食及饮水,使用无菌棉签在口腔内擦拭10次。将棉球剪下置于1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5,000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。
培养细胞:如果是悬浮培养细胞直接取1×103-104当量的细胞加入到50 μl PCR反应体系中即可。如果是贴壁培养细胞,取3-5mg细胞组织置于1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,5,000rpm离心2min,取0.5-2 μl上清进行扩增。
血液、淋巴液DNA病毒:取100 μl血清或淋巴液至1.5ml离心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分涡旋振荡,95℃温浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分涡旋振荡,12,000rpm离心10min,取0.5-2 μl上清进行扩增。
注意事项
处理样本往往不会完全溶解,并不影响PCR反应。只需要少量分散的细胞或核酸组织加入到PCR反应体系中,即可进行反应。澳门太阳集团城9728设计研发的FS™ Mix(Cat. #:P2071/P2072)扩增灵敏度高、特异性强,能够获得非常好的扩增效果。