FS™ Mix Direct for Blood
Cat. #:P2071a,P2072a
产品简介
FS™ Mix Direct for Blood是适合全血模板扩增的2×浓缩快速高效PCR预混合溶液,含有FS™ Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液等PCR扩增必需组分(模板与引物除外)。使用时,仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行PCR,从而可以极大地简化操作过程,缩短操作时间,降低污染(加样次数减少)。FS™ Mix Direct for Blood的反应体系经过优化处理,高灵敏度的FS™ Taq DNA聚合酶确保处理液中的微量样本得到高效扩增。本产品不用进行繁琐的DNA提取,最大限度减少实验误差和交叉污染;同时依靠特殊的缓冲体系增强PCR扩增的特异性,保证扩增效果与DNA模板扩增效果同样可靠。
FS™ Taq DNA聚合酶是根据蛋白工程原理,以Taq DNA聚合酶为基础,研发设计的新一代DNA聚合酶。本产品具有类似KOD酶的快速扩增能力,延伸速度为20s/kb(70~75℃,简单模板可达5s/kb)。是普通Taq DNA聚合酶的3倍,可缩短一半以上的扩增时间;同时具备Taq DNA聚合酶扩增效率高、适应性广等优点。FS™ Taq DNA聚合酶使用方法与普通Taq DNA聚合酶基本相同,只需注意适当缩短延伸时间。该酶具有5'→3'聚合酶活性,无3'→5'外切酶活性。扩增产物具有3'-dA突出端,可直接用于TA克隆。
产品组成
Component | P2071a | P2072a |
2× FS™ Mix Direct for Blood | 1 ml | 1 ml× 5 |
超纯水 | 1 ml | 1 ml× 5 |
本产品分体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品,PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产品的扩增性能无差异。如无特别说明提供体系中包含溴酚蓝的包装。
保存条件
-20℃保存2年。
质量控制
纯度检测:经质量检测,产品不含脱氧核糖核酸内切酶、脱氧核糖核酸外切酶和核糖核酸酶污染。
功能检测:PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。
应用举例
1. 配制反应体系
请于冰上配置反应体系,体系大小与组分用量与添加顺序可调整:
Ordinal | Component | Volume (50 μl reaction volume) | Final concentration (50 μl reaction volume) |
1 | 2× FS™ Mix Direct for Blood | 25 μl | 1× |
2 | upstream primer (10 μM)[1] | 2 μl | 0.4 μM |
3 | downstream primer (10 μM)[1] | 2 μl | 0.4 μM |
4 | 全血 | 0.5 μl | <1μg |
5 | 超纯水[2] | To 25 μl | - |
optional | MgCl2(MgSO4)/PCR Enhancer[3] | Variable | - |
[1] 引物终浓度建议范围:0.1-1 μM。特异性差时可降低浓度,效率低时可提高浓度。
[2] 可单独订购超纯水(Cat. #:P9021/P9022/P9023)。
[3] 可单独订购25mM MgCl2(Cat. #:P9031)和PCR Enhancer(Cat. #:P9041)。
2. 设定反应程序进行PCR反应
大多数模板的快速扩增条件:
Stage | Temperature | Time | Number of Cycles |
Initial Denaturation | 94℃ | 4 min | 1 |
Denaturation | 94℃ | 30 sec | 28-40 |
Annealing | 55-68℃[1] | 30 sec | |
Extension | 72℃ | Variable[2] | |
Final Extension | 72℃ | 2 min | 1 |
[1] 退火温度应根据Tm值较低的引物来设。
[2] 延伸时间按20 sec/kb来设最佳。
1kb简单模板的快速扩增条件:
Stage | Temperature | Time | Number of Cycles |
Initial Denaturation | 95℃ | 3 min | 1 |
Denaturation | 95℃ | 15 sec | 28-40 |
Annealing | 55-68℃ | 15 sec | |
Extension | 72℃ | 20 sec | |
Final Extension | 72℃ | 2 min | 1 |
由于1kb简单模板的二级结构简单,且长度较短,可同时缩短变性、退火时间至15s,以实现快速扩增。
3. 分析结果
反应产物可直接进行琼脂糖凝胶电泳,通过凝胶成像设备观察目的条带的扩增情况。如有需要,可进行割胶回收。无产物或产物量少的改进措施有:1调整退火温度;2减少抑制剂的影响,如提取的基因组DNA中含有抑制扩增的成分,需要高倍稀释(1: 10000)后使用;3采用乙醇沉降洗脱,提高模板DNA的纯度;4使用PCR添加剂,如PCR Enhancer(Cat. #:P9041)、MgCl2(Cat. #:P9031)等可提高产量。
操作注意事项
室温下FS™ Taq DNA聚合酶有一定的活性,为避免发生非特异性扩增,请于冰上配置反应体系,并且最后添加模板DNA。
本产品可直接从新鲜或冻存的全血、抗凝全血(EDTA或其他抗凝剂)、FTA卡等样本扩增DNA。可用于人血或其他动物血液。
延伸时间视片段长度而定。一般情况,≤500bp目的片段延伸15s,500bp-1kb延伸20s,>1kb延伸时间按20s/kb计算。
FS™ Taq DNA聚合酶具有脱氧核苷酸转移酶活性,因此在PCR产物3’末端通常会加上一个多余的脱氧腺嘌呤核苷,可进行TA克隆。
FS™ Mix Direct for Blood也可采用常规程序扩增,扩增产物纯化后可直接用于测序反应。
为方便加样,全血可用PBS稀释后加样,模板用量根据样本、实验要求而定。
引物设计注意事项
引物长度一般在15-30个碱基之间;上下游引物3’末端避免互补,避免出现3个以上重复的G或C,或出现发夹结构,否则会产生非特异性扩增;GC含量控制在40-60%,且上下游引物GC含量尽量接近;Tm值控制在55-65℃之间,且上下游引物Tm值尽量接近,额外附加序列(酶切位点、修饰等)是非模板匹配序列,不参与Tm值计算。
相关产品
名称 | 货号 | 规格 |
PCR Mix | P2011/P2012/P2013/P2014/P2015 | 1ml/5ml/10ml/50ml/100ml |
Power Green qPCR Mix | P2101/P2102/P2103/P2104/P2105 | 1ml/5ml/10ml/50ml/100ml |
1kb ladder | M1181/M1182 | 50次/250次 |
DSTM5000 | M1111/M1112 | 60次/300次 |
高纯度质粒小提试剂盒 | N1011/N1012/N1013 | 50次/100次/200次 |
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